Kunstnik illustreerib, kuidas on plahvatava pea sündroomiga elada



Inimeste koolitamiseks selle kohta, kuidas on elada plahvatava pea sündroomiga, lõi Šveitsi kunstnik Lulu informatiivse koomiksi, milles kirjeldati üksikasjalikult tema enda kogemusi.

Ehkki plahvatava pea sündroom (EHS) võib tunduda mõne ulmelise filmi väljamõeldud haigusena, on see tegelikult tõeline seisund, millest paljud inimesed isegi ei tea. Vastavalt a paber Achim Freese jt järgi on haigusseisund kategoorias „peast kogetud äkilise müra või plahvatusliku tunde rünnakud, mis tekivad üleminekul ärkvelolekust unest või unest ärkvel”. Ja selleks, et inimesi harida selle seisundi elamise üle, lõi Šveitsi kunstnik Lulu informatiivse koomiksi, milles on üksikasjalikult kirjeldatud tema enda kogemusi.



Kunstnikul oli esimene EHS-i rünnak juba 2017. aastal, samal päeval kui vanaema lahkus. 'Nagu näete, oli mul suur stress, sest teadsin, et ta läheb mööda ja pärast seda, kui mu vanaisa kaks kuud varem lahkus, oli koorem veelgi olulisem. See oli minu esimese rünnaku põhjus, ”räägib Lulu.







50-aastaselt vormistades enne ja pärast fotosid

Rohkem infot: Instagram





Loe rohkem

“Oli nädalavahetuse hommik. Pärast varajast ärkamist otsustasin vett juua ja uuesti magama minna, sest miks mitte. Mu poiss-sõber magas samuti. Läksin tagasi voodisse, sulgesin silmad ja teadsin, et jään üsna kiiresti uuesti magama, ”kirjeldas Lulu esimest korda EHSi kogedes. 'See aeg oli teistsugune, kuna järsku tundsin, kuidas uinun. See oli hirmutav tunne, kuid ma ei mõelnud palju, sest nagu ma varem ütlesin, kannatasin ka uneparalüüsi all, nii et arvasin, et mul on sellest üks episood. Kuid siis hakkasin kuulma müra, see kõlas nagu staatiline elektritoit ja see muutus järjest valjemaks, kuni kuulsin valjusti plahvatavat nagu uksekell. Nii valjult tahtsin karjuda. Aga ma ei saanud. ' Lulu ei suutnud oma keha liigutada, kuigi ta tundis end ärkvel. Ta ütleb, et tundis kohutavat valu peas ning elektrit seljas ja jalgades ning arvas, et tal on krambid või insult. Umbes 20 sekundi pärast oli see läbi ja Lulu sai lõpuks abi karjuda.









«Mu poiss-sõber vaatas mind pooleldi avatud silmadega ja küsis minult, mis juhtus. Ma sattusin paanikasse ja rääkisin talle kõik ära. Heli, mida olen kuulnud, tuli otse mu peast välja. Nii et olin kindel, et midagi toimub. ' ütles Lulu.

saatus kaleid liner prisma illya filmi ilmumiskuupäev

Tund aega hiljem helistas kunstnik oma arstile, kuna ta ei suutnud peletada tunnet, et midagi on valesti, ainult et nad naeravad tema üle ja kutsuvad teda hulluks. 'See oli ka viimane kord, kui selle arsti juures käisin, sest see ei olnud esimene kord, kui ta mind tõsiselt ei võtnud,' selgitas Lulu.








„Pärast seda, kui mul oli mitu EHS-i rünnakut ja hoidsin selle kõik enda teada, kuna kartsin, et mõni teine ​​arst kutsub mind hulluks, läksin neuroloogi juurde, mis aitas mul migreeni vastu. Ta küsis minu une kohta ja ma rääkisin talle kõike alates nendest imelikest rünnakutest, mis mul olid. Ta saatis mind samas haiglas unespetsialisti juurde, kes kuulas mu juttu ja küsis mult veel palju asju, ”rääkis Lulu. Ta tundis kergendust pärast seda, kui arst ütles talle, et ta pole üldse hull ja põeb tegelikult EHS-i. 'Ta oli sellest üsna põnevil, öeldes mulle, et ta soovib mind öösel jälgida. EHS on haruldane ja veelgi harvem on tabada monitori rünnakut.'


ebatavalised idioomid ja nende tähendused

Ehkki Lulul ei olnud rünnakut sel õhtul, kui tema und jälgiti, oli tal hea meel teada saada, mis seisundis ta pole midagi hullemat. “Diagnoosi saamine aitas mul kaotada hirmu, mis lõpuks aitas mul paremini magama jääda! Kuna ma vähendasin oma stressi, läheb mul palju paremini! ' selgitas kunstnik.